Una empresa farmacéutica con sede en la India especializada en APIs oncológicos se acercó a Freyr para obtener apoyo reglamentario con la presentación de DMFs ante la USFDA. El desafío era presentar el DMF, junto con el seguimiento de las modificaciones realizadas en los documentos y su gestión en formato eCTD. Freyr ayudó al cliente desplegando un equipo de recursos dedicado a tiempo completo para garantizar una presentación exitosa y oportuna.
Lea el caso práctico para descubrir el enfoque de Freyr para gestionar la presentación de DMF con un 100% de precisión.
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