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El cliente era una empresa farmacéutica líder con sede en EE. UU. que buscaba apoyo reglamentario para realizar presentaciones de IND a la CDSCO. Hubo varios desafíos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia, un alto volumen de documentos de revisión y plazos estrictos. Freyr logró una publicación granular a nivel de documento y un sistema de seguimiento detallado, además de presentaciones de alta calidad. Un equipo de expertos en publicación validó los documentos fuente utilizando las herramientas adecuadas, lo que resultó en cero errores y advertencias.
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