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El cliente es una empresa farmacéutica genérica global y buscaba soporte reglamentario para la entrega de presentaciones iniciales a la Saudi Food and Drug Authority (SFDA). El proyecto presentó varios desafíos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y plazos estrictos para la entrega de las presentaciones. Freyr creó un rastreador detallado para seguir todos los cambios de versión y validarlos. Freyr ofreció soporte End-to-End para la publicación y obtuvo aprobaciones rápidas para las presentaciones con cero defectos.
¿Desea saber cómo Freyr realizó presentaciones de referencia a tiempo a la SFDA creando un sistema de seguimiento detallado y validando los voluminosos documentos? Descargue el caso de éxito.
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