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El cliente era una empresa multinacional de atención médica con sede en US que buscaba apoyo reglamentario para presentar MAA y presentaciones de referencia a la USFDA. El proyecto presentó varios desafíos, como plazos estrictos para presentar solicitudes de alta calidad, el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y actividades de publicación End-to-End. El equipo de expertos de Freyr pudo asegurar presentaciones a tiempo con cero errores y creó una hoja de ruta electrónica para futuras presentaciones. Las actividades de publicación también se llevaron a cabo dentro de los plazos con tasas de precisión del 100%.
Descubra cómo Freyr trabajó contrarreloj y pudo realizar múltiples presentaciones a la USFDA mientras se encargaba de las actividades de publicación End-to-End para el cliente. Descargue el caso de éxito.
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