La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció el 5 de mayo de 2026 la autorización de cuatro productos del sistema electrónico de administración de nicotina (ENDS) de la marca Glas a través del procedimiento de Solicitud de Productos de Tabaco Previa a la Comercialización (PMTA). Los productos autorizados incluyen las cápsulas de e-líquido Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold y Sapphire, que contienen 50ml derivada del tabaco. Esta autorización supone la primera aprobación FDAde productos ENDS con sabores distintos al tabaco y al mentol. La agencia concluyó que los productos cumplían con los estándares de salud pública gracias a la tecnología integrada de restricción de acceso al dispositivo, diseñada para impedir el acceso de los menores. El sistema exige a los usuarios que verifiquen su edad e identidad mediante un documento de identidad oficial, conecten el dispositivo a un smartphone a través de Bluetooth y superen controles periódicos de verificación biométrica. La FDA impuso condiciones estrictas de comercialización y publicidad que obligan a la empresa a dirigirse únicamente a adultos mayores de 21 años, así como a supervisar e informar sobre la eficacia de las medidas de prevención dirigidas a los jóvenes. La agencia declaró que podría suspender o retirar la autorización si aumenta el consumo entre los jóvenes o si los riesgos para la salud pública superan a los beneficios. Con estas aprobaciones, la FDA autorizado la venta legal de un total de 45 productos ENDS en Estados Unidos.
Consultar
