Software como Dispositivo Médico - Desmitificando el EU MDR

¿Cuáles son los paradigmas reglamentarios de los SaMDs en la UE? ¿Cómo se definen, clasifican, evalúan y certifican CE los SaMDs bajo el EU MDR? ¿Cuáles son las recomendaciones clave del EU MDR y cómo garantizarán la seguridad, eficacia y cumplimiento de los SaMDs? Descubra información completa con el liderazgo intelectual de Freyr publicado en Med-Tech, escrito por Thomas ET.