Episodio 4

Supervisión de Medicamentos y Comités de Supervisión

La concesión de autorizaciones de comercialización marca el inicio del largo recorrido de una molécula de fármaco. Las actividades posteriores a la autorización de comercialización comienzan una vez que la molécula ha sido aprobada y es apta para su uso en la población de pacientes. La inspección de un determinado producto farmacéutico es de suma importancia para mantener la seguridad del paciente como prioridad. Nuestros expertos expresan sus puntos de vista sobre el seguimiento de los medicamentos y el comité de supervisión dentro de la EMRN.