Classificazione del dispositivo

17 gennaio 2024
Dispositivi medici,
Qualità, conformità e audit (QMS)
Comprendere il sistema di classificazione dei dispositivi medici della US FDA
13 ottobre 2022
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Autocertificazione di Classe I: cosa fare e cosa non fare ai sensi dell'EU MDR
12 ottobre 2022
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Cosa fare e cosa non fare per la certificazione CE dei dispositivi medici sterili di classe I
1 settembre 2021
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Classificazione di dispositivi medici e IVD in Sri Lanka
13 luglio 2021
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Valutazione della conformità dei dispositivi medici da parte della TGA
30 novembre 2020
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
Considerazioni normative per i prodotti di microneedling - Decodifica della guida US FDA
16 settembre 2020
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
Classificazione di dispositivi medici e IVD non notificati in India - Decodifica dei nuovi avvisi del CDSCO
5 giugno 2020
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
TGA ARTG: processo dettagliato per l'inclusione dei termometri
28 febbraio 2020
Dispositivi medici,
Accesso al mercato
La CDSCO modifica il regolamento sui dispositivi medici del 2017
30 maggio 2019
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
La CDSCO classifica 12 dispositivi medici notificati di recente
21 agosto 2018
Dispositivi medici,
Regulatory Affairs
La CFDA impone un nuovo catalogo di classificazione per i dispositivi medici