,
2 minuty czytania
Na przestrzeni lat organizacje międzynarodowe i przemysł farmaceutyczny zaobserwowały szkodliwy wpływ na środowisko. Na wszystkich etapach cyklu życia produkty medyczne oddziałują ze środowiskiem, ale to etap produkcji jest miejscem, gdzie występuje większość tych efektów.
Produkty farmaceutyczne są uwalniane do środowiska poprzez złożoną sieć dróg, co sprawia, że problem ten jest wieloaspektowy; wskazanie jednego bezpośredniego lub pojedynczego źródła nie jest możliwe. Istnieją trzy sposoby, w jakie produkty są uwalniane do środowiska.
- Bezpośrednie wprowadzenie do obrotu przemysłowego
- Pośrednie uwalnianie poprzez wydalanie przez ludzi i zwierzęta
- Niewłaściwa utylizacja niewykorzystanych leków.
Kwestie takie jak utylizacja odpadów, oporność na antybiotyki, opakowania i emisje CO2 zyskują coraz większą uwagę.
Na szczęście, dzięki międzynarodowej uwadze, rośnie presja na lepsze regulacje i wytyczne dla bardziej ekologicznej przyszłości. Wiele międzynarodowych organizacji i organów regulacyjnych poszukuje i dostarcza wytycznych dla firm i ludzi, aby zmniejszyć ich wpływ na środowisko, jednocześnie tworząc wysokiej jakości leki i medykamenty. Następuje świadome przejście na zrównoważone praktyki i produkcję leków chemicznych.
EPA
Agencja Ochrony Środowiska udostępnia wytyczne dla organizacji dotyczące wyznaczania celów, redukcji emisji gazów cieplarnianych (GHG) i ich raportowania. Dostarczają również plany działania dla organizacji, aby usprawnić zarządzanie odpadami i zmniejszyć koszty w celu wspierania zrównoważonego rozwoju.
ISPE
Międzynarodowe Stowarzyszenie Inżynierii Farmaceutycznej zaleca specyficzne standardy rachunkowości dla różnych kategorii zakresu 3 w łańcuchu dostaw. Kładzie to nacisk na holistyczne podejście, obejmujące zaangażowanie dostawców i wewnętrzne decyzje biznesowe.
WHO
Światowa Organizacja Zdrowia odgrywa kluczową rolę w kształtowaniu wytycznych dotyczących zarządzania emisjami do powietrza przez przemysł farmaceutyczny. Firmy muszą zapewnić kontrolowane środowisko oraz skuteczną kontrolę pyłów, par i dymów, aby przestrzegać standardów WHO.
EMA
Europejska Agencja Leków ustanowiła rygorystyczne normy jakości dotyczące stosowania wody w procesie produkcji farmaceutycznej. Normy te obejmują różne klasy wody, wodę oczyszczoną
Aby wprowadzić mierzalne zmiany, przedstawiamy kilka trendów i strategii, które mogą pomóc w spełnieniu i osiągnięciu wytycznych:
- Efektywne wykorzystanie energii: Modernizacja obiektów i sprzętu w celu zwiększenia efektywności energetycznej. Może to obejmować wykorzystanie odnawialnych źródeł energii, takich jak energia słoneczna lub wiatrowa, optymalizację procesów produkcyjnych w celu zmniejszenia zużycia energii oraz wdrażanie inteligentnych technologii budowlanych.
- Oszczędność wody: Ponieważ woda odgrywa kluczową rolę w produkcji leków, firmy koncentrują się obecnie na oczyszczalniach ścieków wyposażonych w zaawansowane technologie. Oczyszczalnia ścieków firmy Novartis w Rumunii, wykorzystująca technologię filtrów węglowych, jest dowodem na to, jak branża skupia się na odpowiedzialnym gospodarowaniu wodą.
- Gospodarowanie odpadami: Nadmierne opakowania, a także utylizacja niewykorzystanych leków i chemikaliów to kolejny obszar, na którym firmy mogą się skupić.
- Inwestowanie w badania i rozwój: Aby osiągnąć długoterminowe rezultaty, firmy powinny badać i znajdować zrównoważone alternatywy dla obecnych metod. Wiedząc, że zmiany wymagają czasu, kluczowe jest inwestowanie w odpowiednie wykorzystanie czasu i zasobów. Należy szukać innowacyjnych rozwiązań w zakresie redukcji odpadów, recyklingu rozpuszczalników i energooszczędnej produkcji.
- Zielona Chemia: Zajmuje się projektowaniem i optymalizacją stosowania produktów i procesów chemicznych oraz ograniczeniem lub eliminacją użycia substancji toksycznych.
Podsumowując, firmy farmaceutyczne znajdują się na rozdrożu, próbując poruszać się w krajobrazie zrównoważonego rozwoju, jednocześnie przestrzegając obowiązujących zasad zgodności i regulacji. Dzięki tym i innym strategiom, przejście na bardziej ekologiczny i świadomy proces farmaceutyczny jest możliwe i w zasięgu ręki.
