Opłacalna zgodność z przepisami: Jak Freyr usprawnił unijne zgłoszenia regulacyjne dla amerykańskiej firmy produkującej wyroby medyczne.

Klient to znacząca firma z siedzibą w US, specjalizująca się w projektowaniu, inżynierii i produkcji produktów do pielęgnacji oczu, instrumentów analitycznych oraz wyrobów medycznych. W przeszłości klient współpracował z Freyr w zakresie rejestracji w ZEA, Indiach i Chinach. Obecnie klient dąży do rozszerzenia współpracy o inicjatywy regulacyjne w UE. Jednakże klient uznał za wyzwanie spełnienie wymagań regulacyjnych, zwłaszcza w UE. Dlatego klient zwrócił się do Freyr o strategiczną pomoc w zakresie zgłoszeń i potrzebował zespołu wykwalifikowanych ekspertów regulacyjnych, aby sprostać złożoności zgłoszeń w UE przez określony czas.

Jak Freyr zapewnił dostosowane wsparcie regulacyjne i uzupełnienie zasobów dzięki ekonomicznemu rozwiązaniu? Jakie były korzyści dla klienta? Zapoznaj się z tym sprawdzonym przypadkiem.