,
Południowokoreańska firma farmaceutyczna zleciła przeprowadzenie audytu swojego ośrodka badawczego, danych z badań klinicznych, danych bioanalitycznych oraz zintegrowanego raportu z badania (ISR) w celu oceny zgodności danych badawczych z wymogami dotyczącymi zgłoszenia do organów europejskich oraz obowiązującymi GCP . Brak dostępnych danych oraz krótki termin na udzielenie odpowiedzi stanowiły początkowe trudności, z którymi musiała zmierzyć się firma Freyr.
Zapoznaj się z tym przypadkiem, aby dowiedzieć się, jak Freyr pomógł klientowi w przeprowadzeniu całego procesu audytu w 2 tygodnie i z 40% oszczędnościami kosztów.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
