,
Firma produkująca wyroby medyczne z siedzibą w USA zwróciła się do Freyr o wsparcie regulacyjne w zakresie audytu Dobrych Praktyk Wytwarzania (GMP) dla dwóch swoich zakładów. Aby zapewnić płynną realizację projektu, wymagane było audytowanie wszystkich funkcji i procedur GMP, począwszy od sprzętu produkcyjnego, kontroli i rozwoju projektu, systemu zarządzania jakością itp.
Zapoznaj się ze studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr dostarczył wysokiej jakości dokumenty z przeglądów audytowych zgodnie z najnowszymi standardami regulacyjnymi USFDA, w ciągu dwóch tygodni.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
