Globalna szwajcarska firma farmaceutyczna zwróciła się do firmy Freyr o pomoc w publikacji dokumentacji zarządzania cyklem życia dla swoich produktów farmaceutycznych i ogólnodostępnych wyrobów medycznych. Ponieważ projekt wymagał złożenia dokumentacji do różnych urzędów na rynkach ROW, w Europie i USA w bardzo krótkim czasie, analiza i realizacja działań regulacyjnych stanowiły początkowo wyzwanie dla firmy Freyr.
Przeczytaj to studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak firma Freyr pokonała przeszkody proceduralne związane z publikacją i składaniem dokumentacji w bardzo krótkim czasie oraz zrealizowała dużą liczbę zgłoszeń dla każdego regionu.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
