Klient to wiodąca szwajcarska firma farmaceutyczna produkująca leki. Klient zwrócił się do firmy Freyr z zamiarem przeprowadzenia audytu u swoich dostawców aktywnych składników farmaceutycznych (API). Freyr pomógł klientowi w przeprowadzeniu audytu zakładów produkcyjnych i procedur dwóch dostawców API. Głównym wyzwaniem, przed którym stanął klient, było zrozumienie i zinterpretowanie aktualnych wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (cGMP) zgodnie z wytycznymi Swissmedic.
Przeczytaj studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizował projekt w ciągu dwóch tygodni z zachowaniem krótkiego czasu realizacji.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
