Producent substancji czynnych (API) z Indii zwrócił się o wsparcie regulacyjne w celu przygotowania rocznych raportów DMF zgodnie z wymaganiami US FDA, publikując je w formacie eCTD i składając w Agencji. Freyr przydzielił wielu specjalistów do sfinalizowania prac nad raportami DMF dla siedmiu (7) produktów, zapewniając terminowe złożenie dokumentacji.
Oto sprawdzony przykład pokazujący, jak firma Freyr zapewniła klientowi wsparcie w przygotowaniu i składaniu rocznych raportów DMF oraz udzieliła niezbędnych wskazówek dotyczących całego procesu.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
