Globalna firma z branży dóbr konsumpcyjnych i farmaceutycznej z pierwszej dwójki na świecie, posiadająca biura w Japonii i oferująca innowacyjne produkty lecznicze oparte na nauce, zwróciła się do Freyr z prośbą o wsparcie w gromadzeniu i przekształcaniu danych XEVMPD w dane IDMP dla dużej liczby wniosków o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Osiągnięcie 150 MAs w krótkim czasie oraz brak wewnętrznego oprogramowania u klienta stanowiły wyzwanie dla tego projektu.
Dzięki temu raportowi możesz uzyskać wgląd w to, jak Freyr przeprowadził kompleksową analizę ryzyka i zapoznał się z wymaganiami IDMP oraz źródłami danych dla regionów Ameryki, Japonii i Europy
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
