Klient był jedną z wiodących firm farmaceutycznych z siedzibą w Wielkiej Brytanii. Poszukiwał eksperta ds. regulacyjnych do współpracy przy przeprowadzeniu audytu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) dla jednego ze swoich obiektów. Freyr pomógł klientowi, usprawniając funkcje audytowe, procedury i dokumentację. Ekspert ds. regulacyjnych wsparł również klienta w sporządzeniu i sfinalizowaniu planu audytu, aby ukończyć go w ustalonych terminach.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr zrealizował cały projekt w ciągu dwóch tygodni.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
