Firma zajmująca się rozwojem produktów farmaceutycznych ukierunkowana na badania, z siedzibą w Indiach, potrzebowała pomocy w konwersji formatu NeeS do eCTD. Mając do czynienia z licznymi wyzwaniami operacyjnymi i technicznymi związanymi z procesem migracji i zarządzania dossier regulacyjnymi, klient zwrócił się do firmy Freyr po rozwiązanie. Poprzez integrację wsparcia oprogramowania regulacyjnego firmy Freyr i współpracę ze wyspecjalizowanym zespołem ds. zgodności z przepisami, organizacja była w stanie usprawnić swoje operacje regulacyjne w formule End-to-End, w tym działania związane z publikowaniem na poziomie dokumentu i zgłoszenia.
Pobierz sprawdzone studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak firma Freyr spełniła kryteria regulacyjne, a także przekonwertowała dokumenty w wyznaczonym terminie.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
