Amerykańska firma zajmująca się produkcją leków generycznych zwróciła się do firmy Freyr z prośbą o zamknięcie ustaleń z audytu Regulatory 17 (dziewięć formularzy 483). Firma Freyr miała zaledwie dwa dni kalendarzowe na przesłanie planu działań korygująco-zapobiegawczych (CAPA) wraz z analizą przyczyn źródłowych (RCA). Mimo wyzwań zespół ds. audytów GMP firmy Freyr zdołał przeprowadzić przegląd raportu z audytu i udzielić odpowiednich odpowiedzi w krótkim czasie.
Dowiedz się, jakie rozwiązania firma Freyr zaproponowała klientowi i jakie korzyści z tego osiągnął. Przeczytaj nasze studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
