1 minuta czytania
Biorąc pod uwagę wieloletnie wysiłki włożone w opracowywanie nowych leków, urządzeń i produktów kosmetycznych, prawdziwym koszmarem każdego producenta byłoby wycofanie jego produktu z rynku z powodu niezgodności z przepisami artwork . Według badań szacuje się, że od 35 do 40% wycofań produktów wynika z błędów w etykietowaniu i pakowaniu. Biorąc pod uwagę tak duży odsetek wycofań związanych z procesami artwork i etykietowania, chcielibyśmy przedstawić niektóre z kluczowych wyzwań, przed którymi stają producenci, dążąc do dostosowania się do wymogów zgodności oraz potrzeb związanych z wdrożeniem scentralizowanego systemu zarządzania materiałami pomocniczymi ( artwork , AMS).
Wyzwania
- Różnorodne źródła informacji, które należy śledzić i uwzględniać w projekcie, co zwiększa złożoność procesu walidacji
- W przypadku portfolio produktów obejmującego wiele regionów trudność wiąże się z zapewnieniem dokładnego tłumaczenia dostosowanego do konkretnego regionu
- Skrócenie czasu przeznaczonego na przeprowadzenie kontroli w ramach programu „ artwork ” utrudnia dotrzymanie terminów wyznaczonych przez organy ds. zdrowia, co z kolei może prowadzić do problemów z przestrzeganiem przepisów
Potrzeba scentralizowanego Artwork systemu (AMS)
- W obliczu szerokiej gamy produktów może się zdarzyć, że producenci nie doceniają znaczenia marki w kontaktach z opinią publiczną. Nawet pojedynczy błąd na stronie artwork dotyczący kartonów, folii blistrowych, tubek, saszetek, etykiet itp. może podważyć wizerunek marki w oczach użytkownika końcowego.
- Rosnąca oferta produktów wymaga kontrolowanego zarządzania danymi. Dzięki scentralizowanemu systemowi zarządzania etykietami „ artwork ” producenci mogą czerpać korzyści z dokładnego i terminowego śledzenia treści, które muszą zostać umieszczone na etykietach graficznych
- Ponieważ wiele funkcji będzie jednocześnie przetwarzać ostateczne dane przeznaczone do promocji, pojawi się ogromny potencjał, by leki, kosmetyki i urządzenia były wprowadzane na rynek w krótszym czasie, bez negatywnego wpływu na działania związane z zapewnieniem zgodności z przepisami
Podsumowując, ze względu na powiązania z branżami farmaceutyczną, biotechnologiczną oraz wyroby medyczne, dział artwork wymaga wdrożenia solidnego systemu zarządzania, który będzie mógł się skalować i ewoluować, aby skutecznie odpowiadać na rosnące potrzeby firm farmaceutycznych. Należy wdrożyć solidny system zarządzaniaartwork , dostosowany do wymagań branżowych.
