Indyjski krajobraz regulacyjny wyrobów medycznych – Dogłębna analiza

Cieszymy się, że zainteresowaliście się Państwo serią webinarów Freyr (FWS). Webinar pt. „Indyjskie ramy prawne dotyczące wyrobów medycznych – dogłębna analiza” zakończył się sukcesem 22 września 2021 r. Poniżej zamieszczamy archiwalną wersję sesji do wglądu.

O co w tym wszystkim chodziło?

Podczas sesji nasza wewnętrzna ekspertka ds. regulacji, Sushma Yedunuri, kierowniczka ds. projektów dotyczących wyrobów medycznych w Indiach, omówiła następujące kwestie:

• Indyjski przemysł wyrobów medycznych – kontekst
• Indyjskie ramy regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych – obecna sytuacja, harmonogram, inicjatywy w ramach programu „ CDSCO ”
• Terminy – urządzenia notyfikowane i nienotyfikowane oraz wykaz urządzeń notyfikowanych
• Różne ścieżki rejestracji w ramach programu „ wyroby medyczne ” – wprowadzenie do obrotu, import, zezwolenie na produkcję
• Wykaz rejestracji wyrobów medycznych, które nie zostały zgłoszone

W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.