REJESTRACJA WYROBÓW MEDYCZNYCH – PERSPEKTYWA GLOBALNA; CZĘŚĆ 2 – BLISKI WSCHÓD
To webinarium przedstawi Państwu najlepsze informacje dotyczące rynkuwyroby medyczne na Bliskim Wschodzie – od wyjaśnienia klasyfikacji, poprzez informacje na temat wymaganych dokumentów i procedur rejestracyjnych, aż po terminy uzyskania zezwoleń – i zapewni kompleksowy przegląd otoczenia regulacyjnego na Bliskim Wschodzie wyroby medyczne . Tematy poruszane podczas webinarium obejmują:
- Wprowadzenie do geografii Bliskiego Wschodu i Afryki Północnej (MENA)
- Fakty dotyczące regionu Bliskiego Wschodu oraz organy ds. zdrowia w regionie MENA
- Klasyfikacja(e) wyrobów medycznych w różnych krajach regionu MENA
- Kraje regionu MENA: podlegające regulacjom, częściowo podlegające regulacjom i niepodlegające regulacjom
- Procesy rejestracji wyrobów medycznych i różnice między poszczególnymi organami
- Wyzwania i potencjalne przeszkody dla firm międzynarodowych
- Sesja pytań i odpowiedzi z ekspertem ds. urządzeń medycznych na Bliskim Wschodzie RA
