REJESTRACJA WYROBÓW MEDYCZNYCH – PERSPEKTYWA GLOBALNA; CZĘŚĆ 2 – BLISKI WSCHÓD 

Webinar zakończył się sukcesem w dniu

27 września 2017 r.

To webinarium przedstawi Państwu najlepsze informacje dotyczące rynkuwyroby medyczne na Bliskim Wschodzie – od wyjaśnienia klasyfikacji, poprzez informacje na temat wymaganych dokumentów i procedur rejestracyjnych, aż po terminy uzyskania zezwoleń – i zapewni kompleksowy przegląd otoczenia regulacyjnego na Bliskim Wschodzie wyroby medyczne . Tematy poruszane podczas webinarium obejmują:

  • Wprowadzenie do geografii Bliskiego Wschodu i Afryki Północnej (MENA)
  • Fakty dotyczące regionu Bliskiego Wschodu oraz organy ds. zdrowia w regionie MENA
  • Klasyfikacja(e) wyrobów medycznych w różnych krajach regionu MENA
  • Kraje regionu MENA: podlegające regulacjom, częściowo podlegające regulacjom i niepodlegające regulacjom
  • Procesy rejestracji wyrobów medycznych i różnice między poszczególnymi organami
  • Wyzwania i potencjalne przeszkody dla firm międzynarodowych
  • Sesja pytań i odpowiedzi z ekspertem ds. urządzeń medycznych na Bliskim Wschodzie RA