wyroby medyczne Wielkiej Brytanii i UKRP: najnowsze informacje branżowe
Webinar zakończył się sukcesem w dniu
27 października 2021 r.
Cieszymy się, że zainteresowaliście się Państwo serią webinarów Freyr (FWS). Webinar pt.„wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii oraz „ UKRP: najnowsze informacje branżowe” zakończył się sukcesem 27 października 2021 r. Poniżej zamieszczamy archiwalną wersję sesji do wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
Podczas tego webinarium nasza wewnętrzna ekspertka ds. regulacji, Nisha Vempalle, dyrektor działu ds. regulacji ( wyroby medyczne), omówiła następujące zagadnienia:
- Wprowadzenie do ram regulacyjnych w Wielkiej Brytanii
- Przegląd harmonogramu rejestracji na targi „ MHRA ”
- MHRA Aktualizacje przepisów po 1 września 2021 r. – harmonogram
- Obowiązki w zakresie importu UKRP
- Czy potrzebujesz importera lub dystrybutora?
- Co robić, a czego nie robić podczas UKRP
- Świadectwo swobodnej sprzedaży dla producentów spoza Wielkiej Brytanii
- Działania po rejestracji dla producentów i UKRP
- UKRP Wyzwania wynikające z rzeczywistych sytuacji
- Historie sukcesu / Studia przypadków
W ramach ciągłej praktyki, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w branży Life Sciences. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, prosimy o możliwość poinformowania Państwa o naszej następnej sesji.