Scenariusz dla wyroby medyczne po brexicie: wyznaczenie przedstawiciela na terenie Wielkiej Brytanii ( UKRP)
Cieszymy się, że zainteresowaliście się Państwo serią webinarów Freyr (FWS). Webinar zatytułowany „Scenariusz dla firmy wyroby medyczne po brexicie: wyznaczenie osoby odpowiedzialnej za ochronę danych ( UKRP)” zakończył się sukcesem 21 kwietnia 2021 r. Poniżej zamieszczamy jego archiwalną wersję do wglądu.
Pobierz swoją kopię nagrania ROW
Pobierz kopię nagrania AMR.
O co w tym wszystkim chodziło?
Krótko mówiąc, nasi wewnętrzni eksperci ds. regulacji – Nisha Vempalle i Igor Dorosh – omówili podczas sesji następujące kwestie.
- Przegląd brytyjskiego rynku usług „ wyroby medyczne ”
- Przegląd MHRA
- Kanały wprowadzania na rynek produktu „ wyroby medyczne ” w Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej (NI)
- Kto to jest UKRP?
- Zadania i obowiązki przedstawiciela ds. relacji z inwestorami ( UKRP)
- Modele rozwiązań
Zgodnie z naszą stałą praktyką, Freyr będzie organizować więcej sesji webinarowych dotyczących aspektów regulacyjnych w naukach przyrodniczych. Zakładamy, że chcieliby Państwo wziąć udział we wszystkich tych sesjach. Jeśli tak, chętnie poinformujemy Państwa o naszej kolejnej sesji.