,
El cliente es un fabricante líder de laringoscopios y está ubicado en US. El cliente planeaba volver a registrar el dispositivo de clase I en el FURLS de la FDA (Sistema Unificado de Registro y Listado). En un corto TAT, Freyr tuvo que verificar la conformidad de la etiqueta según los últimos requisitos del 21 CFR 801.
Lea este caso para descubrir cómo Freyr abordó eficazmente las deficiencias del etiquetado dentro del plazo estipulado.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
