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Un fabricante líder de implantes auditivos con sede en US se puso en contacto con Freyr para solicitar soporte reglamentario End-to-End para introducirse en el mercado de Sri Lanka. Dado que el dispositivo tenía accesorios con múltiples variantes, la agrupación resultó un desafío. Además, el cliente desconocía la normativa de la NMRA, así como el proceso y los procedimientos de registro de dispositivos. Sin embargo, Freyr actuó como representante autorizado del cliente y llevó a cabo toda la evaluación detallada y el registro por fases de los dispositivos.
Descubra cómo Freyr superó los desafíos y proporcionó un proceso de registro de dispositivos sin complicaciones para el cliente. Descargue el caso de éxito.
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