,
Una empresa farmacéutica multinacional con sede en la India se acercó a Freyr para obtener asistencia reglamentaria con la presentación de solicitudes de IND de calidad ante la USFDA para su producto. El alcance del proyecto incluyó la presentación de solicitudes de IND, junto con el seguimiento de los cambios en las versiones y su reemplazo en formato eCTD.
Lea el caso práctico para comprender el enfoque de Freyr para gestionar la presentación de IND con un 100% de precisión y cero deficiencias.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
