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Una empresa farmacéutica multinacional con sede en el Reino Unido se puso en contacto con Freyr para actualizar el PLLR de sus productos genéricos. El cliente tuvo que realizar una revisión bibliográfica y preparar el informe resumido de la bibliografía para la sección PLLR aplicable del USPI. Dado que el genérico era una molécula antigua, reglamentada desde 1952 y con una vasta disponibilidad de datos, resultó difícil identificar la información crucial de la voluminosa bibliografía disponible.
¿Cómo logró Freyr proporcionar servicios acelerados para la presentación de documentos listos a la primera de manera oportuna? Descúbralo con este caso práctico probado. Descargar.
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