La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México ha publicado una guía no reglamentaria destinada a ayudar a fabricantes y comercializadores a determinar si sus productos califican como suplementos dietéticos según las estrictas leyes sanitarias del país. La guía establece un marco de evaluación de cuatro partes basado en la Ley General de Salud y sus reglamentos relacionados, que exige que los suplementos estén compuestos de hierbas, extractos o alimentos tradicionales; estén libres de ingredientes farmacológicos; eviten afirmaciones terapéuticas o preventivas; cumplan con las restricciones de aditivos y plantas; y utilicen solo formas de administración oral aprobadas como cápsulas, tabletas o polvos, prohibiendo explícitamente las formas de confitería como gomitas o caramelos. Los productos deben superar las cuatro secciones del formulario de clasificación, y cualquier respuesta de "no" o "información insuficiente" descalifica automáticamente el producto, una distinción crítica para las empresas, ya que los suplementos no requieren el mismo registro que los productos farmacéuticos, pero enfrentan sanciones severas por hacer afirmaciones de salud o incluir sustancias prohibidas.
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