Servicios de regulación de productos cosméticos en los Estados Unidos de América (EE. UU.)

Cumpla MoCRA

Descripción general

Estados Unidos sigue siendo el mayor mercado mundial de productos cosméticos. Con la entrada en vigor de la Ley de Modernización de la Regulación de los Cosméticos de 2022 (MoCRA), la normativaFDA US FDA está evolucionando rápidamente. Mientras que la legislación tradicional no exigía una autorización previa, en virtud MoCRA , la FDA ahora examinar los productos cosméticos y ordenar su retirada del mercado en caso de incumplimiento.

En Freyr, ayudamos a las marcas a garantizar FDA fluido FDA de cosméticos FDA . Cumpla con la normativa MoCRA acceda al mercado estadounidense con confianza y claridad.

Comprender el panorama normativo de los productos cosméticos en EE. UU.

En Estados Unidos, la normativa FDA se ha vuelto más estricta en virtud de la Ley de Modernización de la Regulación de los Cosméticos (MoCRA). Productos como los antitranspirantes, los tratamientos contra la caspa y el acné, y los enjuagues bucales que se comercializan con indicaciones terapéuticas cosméticas se clasifican ahora como medicamentos en lugar de como cosméticos, lo que exige un cumplimiento más estricto y autorizaciones independientes.

Los productos que no cumplan las normas actualizadas pueden ser objeto de una revisión del registro FDA y de una retirada del mercado. Dado que la vigilancia poscomercialización y los efectos adversos se controlan de forma rigurosa, el seguimiento y la notificación exhaustivos de los productos pueden resultar complicados, lo que también puede aumentar la carga financiera.

¿Cómo puede ayudar Freyr?

Freyr, con un equipo de expertos cualificados en materia de regulación, ofrece servicios end-to-end de regulación end-to-end de acuerdo con los FDA , lo cual es fundamental para la comercialización de productos cosméticos en EE. UU. Con sede en EE. UU., Freyr ayuda a los fabricantes a acceder rápidamente al mercado en función del tipo de producto. Freyr presta asistencia para el cumplimiento de la Ley FD&C y MoCRA ofrece apoyo en materia de vigilancia poscomercialización para el seguimiento y la notificación rentables de los efectos adversos de los productos cosméticos. Nuestra experiencia incluye:

Revisión de la formulación
Clasificación del producto:
Identificación de la categoría de producto correcta según las categorías de productos cosméticos FDA
Revisión de etiquetas/Artwork
Revisión de la formulación:
Garantizar la conformidad del producto mediante la revisión de los ingredientes para registrar el producto cosmético ante FDA
Revisión de declaraciones de cosméticos
Revisión de las declaracionesFDA :
Evaluación de las declaraciones sobre productos según los criterios de revisión FDA
Informes reglamentarios
Servicios de registro de instalaciones de productos cosméticos
ante la USFDA
Conformidad del producto
Enviar y gestionar fichas de productos cosméticos en
Consultoría específica por región
Evaluación de etiquetas de productos cosméticos
de conformidad con los requisitos de etiquetado FDA
Apoyo para el lanzamiento al mercado
Artwork de productos cosméticos:
. Asistencia en la revisión de envases
Apoyo para el lanzamiento al mercado
CumplimientoMoCRA :
. Asistencia a los fabricantes de productos cosméticos para cumplir con la normativa MoCRA
Apoyo para el lanzamiento al mercado
Asistencia normativa e informes para la comercialización:
. Asistencia end-to-end en materia de end-to-end

¿Quieres saber si tu producto cosmético cumple FDA ?

¡Consúltenos!

¿Por qué elegir a Freyr?

Consulta reglamentaria cosmética

Servicios integrales de regulación de productos cosméticos: Asistencia como consultor en materia de cumplimiento normativo de productos cosméticos en todas las categorías de productos, como el cuidado de la piel, la belleza, etc.

Expertos cualificados en cosméticos

Asistencia normativa para el análisis de ingredientes: etiquetado de ingredientes cosméticos FDA a la normativa FDA productos cosméticos de EE. UU.

Red global de socios

Orientación especializada sobre declaraciones de productos cosméticos: evaluación de las declaraciones de los productos según las normas de revisión FDA en materia de declaraciones de FDA

Revisiones de soporte de cumplimiento

Asistencia en materia de complejidades normativas específicas de cada región: operaciones con sede en EE. UU. para garantizar el cumplimiento de la normativa sobre productos cosméticos

Interacción con la Autoridad Sanitaria

Asistencia normativa para USFDA UU.: registro de cosméticos, clasificación de productos

Enfoque rentable

Cumplimiento de las normas de etiquetado: Garantizar el cumplimiento de los requisitos de etiquetado FDA

Enfoque rentable

Red global de socios y experiencia local: amplía el apoyo a la vigilancia poscomercialización para el seguimiento y la notificación de reacciones adversas

Enfoque rentable

Interacción directa con las autoridades sanitarias (HA): La interacción con USFDA las empresas a cumplir con la Ley FD&C y MoCRA

Enfoque rentable

Enfoque rentable y estructurado: aceleración de la comercialización de productos cosméticos.

Asóciese con Freyr para garantizar el cumplimiento normativo en materia de cosméticos en EE. UU.

Póngase en contacto con nosotros hoy mismo

Preguntas Frecuentes.

Estamos aquí para proporcionarle la información que necesita de forma rápida y eficiente

01. ¿Es necesario que los productos cosméticos FDA en Estados Unidos?

Sí. En virtud de la Ley de Modernización de la Regulación de los Cosméticos (MoCRA), FDA de los cosméticos FDA es ahora obligatorio. Los fabricantes deben presentar el registro de productos FDA y el registro de instalaciones FDA para poder comercializar legalmente sus productos en los Estados Unidos.

02. ¿En qué consiste MoCRA y cómo afecta al sector de los cosméticos?

MoCRA se refiere al cumplimiento de la normativa actualizadaFDA US FDA , en virtud de la Ley de Modernización de la Regulación de Cosméticos de 2022. Esta ley introduce el registro obligatorio de productos e instalaciones, requisitos más estrictos en materia de justificación de la seguridad, una mejora en la notificación posterior a la comercialización y la facultad FDApara exigir retiradas de productos.

03. ¿Cómo ayuda Freyr con la normativa FDA ?

Freyr ofrece servicios end-to-end de regulaciónUS , que incluyen la verificación de los requisitos de etiquetado FDA , la revisión de las declaraciones FDA , la notificación de reacciones adversas a productos cosméticos y asesoramiento sobre las categorías correctas de productos cosméticos para su clasificación y cumplimiento normativo.

04. ¿Están sujetos todos los productos de higiene personal al registro de productos FDA ?

No todos. Productos como los antitranspirantes, los champús anticaspa, los tratamientos contra el acné y los enjuagues bucales con propiedades terapéuticas se clasifican como medicamentos, no como cosméticos, y requieren autorizaciones distintas. Freyr te ayuda a identificar las categorías correctas de productos cosméticos FDA te guía para cumplir con la normativa pertinente.

05. ¿Qué información se necesita para registrar un producto FDA ?

Para el registro de productos FDA , se necesitan datos como el nombre del producto, el uso previsto, la lista de ingredientes (etiquetado de ingredientes cosméticos FDA), la información del fabricante y los datos de las instalaciones. Freyr se asegura de que su solicitud cumpla con los requisitos FDA para productos cosméticos y con otras MoCRA .

06. ¿Cuáles son los requisitos de etiquetado FDA ?

Los requisitos de etiquetado FDA abarcan la identificación adecuada del producto, el contenido neto, la lista de ingredientes con la nomenclatura correcta, los datos del fabricante o importador, las advertencias y las declaraciones veraces. Freyr ofrece un servicio completo de revisión de etiquetas de productos cosméticos para garantizar que estas cumplan con la legislación estadounidense.

07. ¿Cómo ayuda Freyr en la notificación de reacciones adversas relacionadas con productos cosméticos?

Freyr facilita la notificación continua de reacciones adversas relacionadas con productos cosméticos, ayudando a las marcas a realizar un seguimiento, documentar y notificar las reacciones adversas posteriores a la comercialización de acuerdo con los requisitos MoCRA la Ley FD&C, lo que reduce el riesgo y garantiza el cumplimiento normativo.