,Noticias destacadas de la industria
- Actualizaciones reglamentarias de la HSA para el registro de productos terapéuticos (en vigor a partir del 1 de agosto de 2024)
- La EMA ha lanzado un nuevo programa piloto para apoyar a los Dispositivos Médicos huérfanos
- MFDS - Guía de solicitud de consulta técnica sobre datos de revisión de seguridad de alimentos genéticamente modificados de 24 años
- Guía de la FDA sobre estudios de interacción farmacológica M12
- Actualizaciones sobre la Encuesta Piloto para la Identificación Única de Dispositivos (UDI) en Malasia
- MAA 2024-28: Leche y productos lácteos: Indonesia: Implementación de la Ley Halal
- TGA - Actualización de los Procedimientos Operativos de la Iniciativa de Colaboración para el Acceso a Medicamentos Genéricos
- Orientación de la MHRA sobre el registro de Dispositivos Médicos para su comercialización
- Opinión final del SCCS sobre el fosfato de trifenilo.
- Orientación de la MHRA sobre la iniciativa de trabajo compartido para el acceso a medicamentos genéricos
- Proyecto de dictamen del SCCS sobre el salicilato de hexilo (exposición infantil)
- TGA - Actualización sobre las ingestas aceptables de impurezas de nitrosamina
- EFSA - Actualización de la lista de agentes microbiológicos recomendados con presunción calificada de seguridad (QPS) añadidos intencionadamente a alimentos o piensos, según lo notificado a EFSA 20
- Adopción de directrices científicas internacionales en Australia.
- ECHA añade una sustancia química peligrosa a la Lista de Candidatas
- MHRA - Acceso a iniciativas de trabajo compartido de nuevas sustancias activas y biosimilares
- El Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS) de Corea del Sur emitió el Aviso n.º 2024-41 para modificar las Normas de Etiquetado de Alimentos.
- Presentación de una petición de aditivos alimentarios de Environmental Defense Fund, Breast Cancer Prevention Partners.