,Noticias destacadas de la industria
- Informe de aprobación de FSANZ – Solicitud A1283 2′-FL de Corynebacterium Glutamicum GM en productos de fórmula infantil
- NPRA - Solicitud de registro presentada a través de la vía de registro facilitado (FRP) - Preguntas frecuentes
- WHO - Evaluación de la Seguridad de Ciertos Aditivos Alimentarios
- ANVISA anuncia proyectos de startups seleccionados para recibir orientación reglamentaria sobre innovación farmacéutica
- La Autorización de Comercialización de Health Canada permite la adición voluntaria de vitamina D al yogur y al kéfir para abordar los bajos niveles de vitamina D en los canadienses y apoyar la salud ósea.
- Consulta de MCNZ - Vía rápida para el registro en el ámbito de práctica profesional provisional
- Guía de la FDA sobre pruebas desarrolladas en laboratorio: Cumplimiento para pequeñas entidades.
- El primer informe del grupo de trabajo HoA 'Suplementos Alimenticios' destaca la necesidad de armonización y reglamentación de 'otras sustancias' en los suplementos alimenticios
- La EMA recomienda la no renovación de la autorización del medicamento Translarna para la distrofia muscular de Duchenne
- GCC - Nuevas Regulaciones Técnicas Cosméticas Disponibles.
- Proyecto de guía de la FDA sobre planes de acción para la diversidad con el fin de mejorar la inscripción de participantes de poblaciones subrepresentadas en estudios clínicos.
- La Comisión Europea (CE) retiró el acondicionador capilar de Loreal porque el producto contiene 2-(4-terc-butilbencil) propionaldehído (BMHCA), una sustancia prohibida en productos cosméticos.
- Proyecto de guía de la FDA sobre resultados esenciales de administración de fármacos para dispositivos destinados a administrar medicamentos y productos biológicos.
- AICIS-Sustancias químicas incluidas en el Inventario cinco años después de la emisión del certificado de evaluación
- La ECHA añade una sustancia química peligrosa a la Lista de Candidatas
- Actualización Trimestral de ANVISA de los Paneles de Control de Monitoreo Económico de Dispositivos Médicos Disponibles
- CTPA relanza su «Masterclass de Cosméticos» exclusiva para miembros.
- La EMA recomienda revocar la autorización de comercialización condicional para Ocaliva
- ANVISA publica estudios sobre Regulación Ágil y Regulación Experimental