Principales noticias del sector
- Informe de aprobación de FSANZ: solicitud A1283 2′-FL de Corynebacterium Glutamicum modificado genéticamente en productos de fórmulas para lactantes
- NPRA - Solicitud de registro presentada a través de la vía de registro facilitado (FRP) - Preguntas frecuentes
- WHO - Evaluación de seguridad de ciertos aditivos alimentarios
- La ANVISA anuncia los proyectos iniciales seleccionados para recibir orientación reglamentaria sobre innovación de medicamentos
- La autorización de comercialización de Health Canada permite la adición voluntaria de vitamina D al yogur y al kéfir para abordar los bajos niveles de vitamina D en los canadienses y favorecer la salud ósea
- Consulta de MCNZ: vía acelerada para el registro en el ámbito de práctica profesional provisional
- Guía de la FDA sobre pruebas desarrolladas en laboratorios: cumplimiento para pequeñas entidades
- El primer informe del grupo de trabajo de los jefes de agencias sobre complementos alimenticios destaca la necesidad de armonización y regulación de 'otras sustancias' en los complementos alimenticios
- La EMA recomienda la no renovación de la autorización de comercialización del medicamento para la distrofia muscular de Duchenne Translarna
- CCG: nuevos reglamentos técnicos sobre cosméticos disponibles
- Proyecto de guía de la FDA sobre planes de acción de diversidad para mejorar la inscripción de participantes de poblaciones subrepresentadas en estudios clínicos
- La Comisión Europea (CE) retiró del mercado el acondicionador capilar de L'Oréal porque el producto contiene 2-(4-terc-butilbencil) propionaldehído (BMHCA), el cual está prohibido en productos cosméticos
- Proyecto de guía de la FDA sobre resultados esenciales de administración de medicamentos para dispositivos destinados a administrar fármacos y productos biológicos
- AICIS-Sustancias químicas incluidas en el inventario cinco años después de la emisión del certificado de evaluación
- La ECHA añade una sustancia química peligrosa a la lista de sustancias candidatas
- Actualización trimestral de ANVISA sobre los paneles de control de monitorización económica de Dispositivos Médicos disponible
- La CTPA relanza su «Clase magistral de cosméticos» exclusiva para miembros
- La EMA recomienda revocar la autorización de comercialización condicional de Ocaliva
- ANVISA publica estudios sobre regulación ágil y regulación experimental