Desarrollo innovador de medicamentos en China

El webinar concluyó con éxito el

27 de marzo de 2025

Temas Tratados:

Nos complace ver su interés en la Serie de Seminarios Web de Freyr. El seminario web sobre «Desarrollo Innovador de Fármacos en China» concluyó con éxito el 27 de marzo de 2025.

¿Se perdió la sesión en vivo? ¡No se preocupe! Aquí tiene la sesión archivada.

Puntos clave del seminario web:

  • Comprender el sistema de aprobación de medicamentos de China, las vías de revisión acelerada y las estrategias de comunicación reglamentaria.
  • Estrategias clave para el desarrollo de medicamentos, los estudios clínicos y la autorización de comercialización.
  • Desafíos comunes, beneficios para la industria y consejos de expertos para navegar por el panorama farmacéutico de China.

Como práctica continua, Freyr sigue organizando seminarios web informativos que cubren las tendencias reglamentarias y las mejores prácticas en la industria de las Ciencias de la Vida. ¡Nos encantaría que se uniera a nuestras futuras sesiones!

    

Shruti Dwivedi es una profesional emergente en marketing farmacéutico estratégico con experiencia en gestión de marketing B2B internacional. Como Líder de Equipo de Estrategia de Marketing, apoya las iniciativas de marketing reglamentario en las regiones de Asia Pacífico y América Latina, contribuyendo a la gestión de marca y a las campañas de marketing globales.

    

Jane Zhang tiene más de diecisiete (17+) años de experiencia en I+D de nuevos fármacos y más de veinte (20+) años de experiencia en Asuntos Regulatorios (RA). Posee un profundo conocimiento de la NMPA y de las normativas globales, incluidas la FDA, la UE y la ICH. Su sólida formación científica, sus amplios conocimientos y su anterior puesto como revisora de CDE contribuyen a su comprensión e interpretación exhaustivas de estas normativas.

Anfitrión

Shruti Dwivedi

Líder de Equipo, Estrategia de Marketing MPR

Presentador

Jane Zhang

Director Senior de Asuntos Regulatorios, Freyr China