Desarrollo innovador de medicamentos en China
Temas tratados:
Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr. El seminario web sobre «Desarrollo de medicamentos innovadores en China» concluyó con éxito el 27 de marzo de 2025.
¿Se perdió la sesión en directo? ¡No se preocupe! Aquí tiene la sesión archivada
Principales conclusiones del seminario web:
- Comprensión del sistema de aprobación de medicamentos de China, las vías de revisión acelerada y las estrategias de comunicación reglamentaria.
- Estrategias clave para el desarrollo de medicamentos, los estudios clínicos y la autorización de comercialización.
- Retos comunes, beneficios para la industria y consejos de expertos para desenvolverse en el panorama farmacéutico de China.
Como parte de nuestra práctica habitual, Freyr sigue organizando seminarios web informativos que abordan las tendencias reglamentarias y las mejores prácticas en el sector de las ciencias de la vida. ¡Nos encantaría contar con su participación en nuestras futuras sesiones!
Shruti Dwivedi es una profesional emergente en marketing farmacéutico estratégico con experiencia en gestión de marketing B2B internacional. Como líder del equipo de estrategia de marketing, apoya las iniciativas de marketing reglamentario en las regiones de Asia-Pacífico y América Latina mediante su contribución a la gestión de marcas y a las campañas de marketing global.
Jane Zhang cuenta con más de diecisiete (17+) años de experiencia en I+D de nuevos medicamentos y más de veinte (20+) años de experiencia en Asuntos Regulatorios (RA). Posee un profundo conocimiento de la NMPA y de las normativas internacionales, incluidas la FDA, la UE y el ICH. Su sólida formación científica, su amplia experiencia y su anterior puesto como evaluadora del CDE le otorgan una comprensión y una interpretación integrales de dichas normativas.
Organizador
Shruti Dwivedi
Líder de equipo, Estrategia de Marketing de MPR
Ponente
Jane Zhang
Directora sénior de Asuntos Regulatorios, Freyr China