Zgodność z przepisami REACH w Turcji

Freyr oferuje fachowe doradztwo i wsparcie w zakresie zgodności z przepisami REACH w Turcji. Nasze usługi obejmują strategię zgodności z KKDIK, przygotowanie dossier, zarządzanie danymi, oceny toksykologiczne oraz przygotowanie SDS.

Zgodność z przepisami REACH w Turcji – Przegląd

Wiele krajów, takich jak Turcja, stosuje złożone procesy regulacyjne dotyczące chemikaliów używanych w produktach konsumenckich. Ministerstwo Środowiska, Urbanizacji i Zmian Klimatu w Turcji jest odpowiedzialne za regulowanie produktów chemicznych.

Tureckie rozporządzenie REACH jest podobne do rozporządzenia REACH Unii Europejskiej (UE) pod względem swoich postanowień. “KKDIK” to turecki akronim oznaczający “Rejestrację, Ocenę, Udzielanie Zezwoleń i Ograniczanie Chemikaliów”.

Producenci chemikaliów i związany z nimi łańcuch dostaw muszą przestrzegać wymogów rejestracyjnych KKDIK, aby zapewnić ciągłość działania ich przedsiębiorstw. Działania regulacyjne należy podejmować zgodnie z obowiązującymi terminami.

Rejestracja KKDIK, czyli turecka rejestracja REACH, zastąpiła następujące rozporządzenia:

  • Przepisy dotyczące inwentaryzacji i kontroli substancji chemicznych.
  • Rozporządzenie w sprawie ograniczeń dotyczących wytwarzania, wprowadzania do obrotu i stosowania niektórych niebezpiecznych substancji i preparatów.
  • Rozporządzenie w sprawie kart charakterystyki dla substancji i mieszanin niebezpiecznych.

Obowiązki Regulacyjne

  • Wstępna rejestracja (Pre-SIEF) w tureckim MoEU: termin upłynął 31 grudnia 2020 r.
  • Rejestracja KKDIK w tureckim MoEU za pośrednictwem internetowego Systemu Rejestracji Chemikaliów (CRS) Ministerstwa: termin upłynął 31 grudnia 2023 r.
  • Powiadomienie o inwentaryzacji C&L.
  • Sporządzanie i dystrybucja kart charakterystyki (SDS).

Zwolnienia

  • Substancje i mieszaniny promieniotwórcze
  • Substancje, samodzielnie, w mieszaninie lub w wyrobie, podlegające nadzorowi celnemu, jeżeli nie podlegają żadnej obróbce ani przetwarzaniu, i które znajdują się w tymczasowym składowaniu, w wolnym obszarze celnym lub wolnym składzie celnym w celu reeksportu lub tranzytu.
  • Niewyodrębnione półprodukty
  • Przewóz substancji i mieszanin niebezpiecznych koleją, drogą lądową, śródlądową, morską lub powietrzną
  • Odpady
  • Substancje i mieszaniny wytwarzane lub importowane na potrzeby obronności
  • Produkty lecznicze do stosowania u ludzi lub weterynaryjnego
  • Produkty spożywcze.
  • Pasze dla zwierząt
  • Substancje czynne do stosowania w produktach biobójczych (substancje te są uważane za już zarejestrowane jako produkty biobójcze, a ich składniki czynne są objęte Rozporządzeniem w sprawie Produktów Biobójczych (BPR)).
  • Substancje czynne do stosowania w środkach ochrony roślin (ŚOR), ponieważ są uznawane za zarejestrowane.

Odpowiednie Załączniki KKDIK

Załącznik IOgólne przepisy dotyczące oceny substancji i przygotowywania raportów bezpieczeństwa chemicznego.
Załącznik IIWymagania dotyczące przygotowywania Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych (SDS).
Załącznik IVZwolnienia z obowiązku rejestracji zgodnie z artykułem 2 ust. 5 lit. a).
Załącznik VZwolnienia z obowiązku rejestracji zgodnie z artykułem 2 ust. 5 lit. b).
Załącznik XIIIKryteria identyfikacji substancji PBT i vPvB.
Załącznik XIVLista substancji podlegających autoryzacji.
Załącznik XVIIOgraniczenia dotyczące produkcji, wprowadzania do obrotu oraz stosowania niektórych niebezpiecznych substancji, mieszanin i wyrobów.

Zgodność z przepisami REACH w Turcji – Ekspertyza

  • Zgodność z przepisami KKDIK i strategia.
  • Doradzić w zakresie podejścia do zgodności z KKDIK związanej z łańcuchem dostaw.
  • Przygotowanie i złożenie dokumentacji za pomocą narzędzia do rejestracji substancji chemicznych.
  • Zarządzanie danymi i analiza braków w danych.
  • Przeprowadzaj oceny toksykologiczne.
  • Opracowanie scenariusza narażenia.
  • Późna Działalność Przedrejestracyjna.
  • Przygotowanie i zarządzanie kartami charakterystyki (SDS) zgodnie z załącznikiem II rozporządzenia KKDIK oraz rozporządzeniem SEA (tureckie CLP).