Znalezienie równowagi: Zrównoważony rozwój a zgodność z przepisami w farmacji
2 min czytania

Przez lata organizacje międzynarodowe i branża farmaceutyczna obserwowały szkodliwe skutki, jakie wywierają one na środowisko. Na wszystkich etapach swojego cyklu życia produkty medyczne oddziałują ze środowiskiem, jednak etap produkcji wywiera największy wpływ.

Produkty farmaceutyczne przedostają się do środowiska złożoną siecią ścieżek, co czyni ten problem wieloaspektowym; wskazanie jednego bezpośredniego lub pojedynczego źródła nie jest możliwe. Istnieją trzy sposoby przedostawania się produktów do środowiska

  • Bezpośrednie uwolnienie przemysłowe
  • Pośrednie uwolnienie poprzez wydalanie przez ludzi i zwierzęta
  • Nieodpowiednia utylizacja niewykorzystanych leków.

Kwestie takie jak gospodarowanie odpadami, oporność na antybiotyki, opakowania oraz emisja CO2 zyskują coraz większą uwagę.

Na szczęście dzięki zainteresowaniu na szczeblu międzynarodowym rośnie presja na lepsze regulacje i wytyczne na rzecz bardziej ekologicznej przyszłości. Wiele międzynarodowych organizacji i organów regulacyjnych poszukuje i udostępnia wytyczne dla firm i osób prywatnych, aby zmniejszyć ich wpływ na środowisko podczas tworzenia wysokiej jakości leków i produktów medycznych. Następuje świadoma zmiana w kierunku zrównoważonych praktyk i produkcji leków oraz preparatów chemicznych.

EPA

Agencja Ochrony Środowiska udostępnia organizacjom wytyczne dotyczące wyznaczania celów, ograniczania emisji gazów cieplarnianych (GHG) oraz ich raportowania. Oferuje również plany działania pomagające organizacjom w usprawnieniu gospodarki odpadami i obniżeniu kosztów w celu wsparcia zrównoważonego rozwoju.

ISPE

Międzynarodowe Towarzystwo Inżynierii Farmaceutycznej (ISPE) zaleca określone standardy księgowe dla różnych kategorii zakresu 3 upstream. Kładą one nacisk na podejście holistyczne, obejmujące współpracę z dostawcami oraz wewnętrzne wybory biznesowe

WHO

Światowa Organizacja Zdrowia odgrywa kluczową rolę w kształtowaniu wytycznych dotyczących zarządzania emisjami zanieczyszczeń do powietrza przez przemysł farmaceutyczny. Aby sprostać standardom WHO, firmy muszą zapewnić kontrolowane środowisko oraz skutecznie ograniczać pylenie, opary i gaz.

EMA

Europejska Agencja Leków ustaliła rygorystyczne normy jakości dotyczące stosowania wody w procesie produkcji farmaceutycznej. Normy te obejmują różne klasy wody, w tym wodę oczyszczoną

Aby uzyskać wymierne rezultaty, warto zapoznać się z następującymi trendami i strategiami, które mogą pomóc w spełnieniu wytycznych:

  • Efektywne wykorzystanie energii: Modernizacja obiektów i sprzętu w celu zwiększenia ich energooszczędności. Może to obejmować korzystanie z odnawialnych źródeł energii, takich jak energia słoneczna lub wiatrowa, optymalizację procesów produkcyjnych w celu zmniejszenia zużycia energii oraz wdrażanie technologii inteligentnych budynków.
  • Oszczędzanie wody: Ponieważ woda odgrywa kluczową rolę w produkcji leków, firmy skupiają się obecnie na oczyszczalniach ścieków wyposażonych w zaawansowane technologie. Oczyszczalnia ścieków firmy Novartis w Rumunii, wykorzystująca technologię filtrów węglowych, jest dowodem na to, że branża przywiązuje dużą wagę do racjonalnej gospodarki wodnej.
  • Gospodarka odpadami: Nadmierne pakowanie, a także utylizacja niewykorzystanych leków i chemikaliów to kolejny obszar, na którym firmy mogą się skoncentrować.
  • Inwestowanie w badania i rozwój (R&D): Aby osiągnąć długoterminowe wyniki, firmy powinny prowadzić badania i poszukiwać zrównoważonych alternatyw dla obecnych metod. Mając świadomość, że zmiany wymagają czasu, kluczowe znaczenie ma mądre inwestowanie czasu i zasobów. Należy odkrywać innowacyjne rozwiązania w zakresie redukcji odpadów, recyklingu rozpuszczalników oraz produkcji energooszczędnej.
  • Zielona chemia: Zajmuje się projektowaniem i zoptymalizowanym wykorzystaniem produktów oraz procesów chemicznych w celu ograniczenia lub wyeliminowania substancji toksycznych.

Podsumowując, firmy farmaceutyczne stoją na rozdrożu, starając się odnaleźć w zrównoważonym krajobrazie przy jednoczesnym przestrzeganiu aktualnych przepisów i zasad regulacyjnych. Dzięki tym i innym strategiom przejście na bardziej ekologiczny proces farmaceutyczny jest możliwe i w zasięgu ręki.

Subskrybuj bloga Freyr

Polityka prywatności