Działająca w Indiach międzynarodowa firma farmaceutyczna zwróciła się do firmy Freyr z prośbą o wsparcie regulacyjne przy składaniu wysokiej jakości wniosków IND do USFDA dla swojego produktu. Zakres projektu obejmował składanie wniosków IND wraz z śledzeniem zmian w wersjach i ich wymianą w formacie eCTD.
Zapoznaj się ze studium przypadku, aby poznać podejście firmy Freyr do obsługi zgłoszeń IND ze 100% dokładnością i zerową liczbą braków.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
