Wiodąca amerykańska firma konsultingowa z branży nauk o życiu zwróciła się do Freyr o pomoc regulacyjną w zakresie składania wniosków dotyczących badań nowego leku (IND) oraz ich uzupełnień do USFDA.
Freyr pomyślnie zakończył kompleksowe działania związane z publikacją dla tego projektu w krótkim czasie. Dzięki szczegółowym usługom publikacji na poziomie dokumentów (DLP) wnioski IND i uzupełnienia dokumentów zostały złożone na czas, bez żadnych błędów i ostrzeżeń ze strony USFDA.
Dowiedz się, jak firma Freyr zapewniła kompleksowe usługi regulacyjne i przygotowała wysokiej jakości zgłoszenia w terminie, korzystając z narzędzi zalecanych przez agencję. Pobierz studium przypadku, aby poznać szczegóły.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
