Amerykańska firma produkująca chemikalia potrzebowała wsparcia w zakresie Spraw regulacyjnych przy składaniu dokumentacji Drug Master File zgodnie z wytycznymi USFDA i Health Canada. Mimo wielu przeszkód, takich jak liczne wersje dokumentów i liczne poprawki wprowadzane w ostatniej chwili, Freyr przeprowadziła publikację dokumentów na poziomie poszczególnych plików, przygotowała materiały gotowe do złożenia oraz wdrożyła standaryzowane formaty dokumentacji.
Pobierz to sprawdzone studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr pomógł klientowi spełnić specyficzne wymagania dotyczące składania dokumentacji.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
