Klient jest globalną firmą farmaceutyczną produkującą leki generyczne, która poszukiwała wsparcia regulacyjnego w dostarczaniu zgłoszeń bazowych do Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Projekt wiązał się z kilkoma wyzwaniami, takimi jak śledzenie wersji często zmienianych dokumentów oraz rygorystyczne terminy dostarczania zgłoszeń. Freyr stworzył szczegółowe narzędzie do śledzenia wszystkich zmian wersji i ich walidacji. Freyr zaoferował kompleksowe wsparcie w zakresie publikacji i uzyskał szybkie zatwierdzenie wniosków bez żadnych błędów.
Chcesz dowiedzieć się, w jaki sposób firma Freyr terminowo złożyła zgłoszenia bazowe do SFDA, tworząc szczegółowy system śledzenia i weryfikując obszerną dokumentację? Pobierz sprawdzoną historię sukcesu.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
