Klientem była amerykańska firma biofarmaceutyczna rozwijająca innowacyjne leki, która poszukiwała wsparcia w zakresie Sprawy regulacyjne przy składaniu zgłoszeń LCM dla wniosków IND do USFDA. Projekt wiązał się z wieloma wyzwaniami, takimi jak rygorystyczne terminy składania wysokiej jakości zgłoszeń, śledzenie wersji często zmienianych dokumentów oraz działania związane z publikowaniem w formule End-to-End. Firma Freyr, dysponująca wysoko wykwalifikowanymi zasobami w zakresie publikacji i zgłoszeń, była w stanie złożyć wszystkie zgłoszenia i ukończyć działania związane z publikowaniem w wyznaczonych terminach, bez błędów ze strony Agencji.
Dowiedz się, jak Freyr pracował pod presją czasu, aby złożyć zgłoszenia LCM dla wniosków IND do USFDA, dbając jednocześnie o działania związane z publikowaniem w formule End-to-End. Pobierz sprawdzone study case.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
