Sprawy regulacyjne dla wyrobów medycznych

Nasze usługi doradztwa regulacyjnego w zakresie wyrobów medycznych zostały przygotowane tak, aby pomóc Państwu w poruszaniu się po skomplikowanych wymaganiach regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznych. Od wstępnej koncepcji aż po wprowadzenie na rynek zapewniamy wszechstronne wsparcie, dbając o zgodność wyrobu z przepisami i normami.

100
+
Obsłużeni klienci (w tej kategorii)
140
+
Projekty
700
+
Utworzone etykiety
1700
+
Utworzone projekty Artwork
100
+
Obsługiwane języki

Przegląd spraw regulacyjnych dla wyrobów medycznych

Freyr oferuje kompleksowy zakres usług w zakresie globalnych wymagań dotyczących zgodności regulacyjnej dla dużych, średnich i małych firm zajmujących się wyrobami medycznymi oraz wyrobami do diagnostyki in vitro (IVD). Globalny zespół wykwalifikowanych specjalistów firmy Freyr posiada doświadczenie w nadzorowaniu prac nad rozwojem, testowaniem wydajności i walidacją, produkcją, oznakowaniem i rejestracją, a także dystrybucją wyrobów medycznych i wyrobów do diagnostyki in vitro (IVD) na całym świecie.