Chiny, będąc drugą co do wielkości gospodarką na świecie, posiadają rynek wyrobów medycznych o dużym potencjale i obecnie odpowiadają za 20% globalnego udziału w rynku wyrobów.
Regulacje dotyczące wyrobów medycznych w Chinach zostały ustanowione dwie dekady temu, kiedy Chińska Agencja ds. Żywności i Leków (CFDA), obecnie znana jako Krajowa Administracja Produktów Medycznych (NMPA), opublikowała swoje pierwsze wytyczne dotyczące wyrobów medycznych – “Przepisy dotyczące nadzoru i administracji wyrobów medycznych”.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę
