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Una empresa farmacéutica con sede en US productora de medicamentos genéricos se puso en contacto con Freyr para solicitar apoyo reglamentario para la compilación, evaluación y presentación de un Informe Anual (AR) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA). Esto incluyó la coordinación adecuada del equipo de Publicación, nuestros agentes locales de US y finalmente su presentación a la Autoridad Sanitaria, es decir, la US FDA, a través de la pasarela de envío electrónico (ESG).
Descargue el caso de éxito para saber cómo el equipo de RA de Freyr abordó y resolvió los desafíos de AR del cliente y proporcionó la orientación necesaria en todo el proceso.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
