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El cliente es una empresa farmacéutica líder en fabricación con sede en Suiza. El cliente se acercó a Freyr con la intención de auditar a sus proveedores de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API). Freyr asistió al cliente con la auditoría de las instalaciones de fabricación y los procedimientos de dos de sus proveedores de API. El principal desafío para el cliente fue comprender y descifrar los requisitos actuales de las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP) según Swiss Medic.
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