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Una de las 20 principales empresas globales de consumo y farmacéutica con oficinas en Japón, que ofrece productos medicinales innovadores y basados en la ciencia, se acercó a Freyr para solicitar apoyo en la recopilación y transformación de datos xEVMPD a datos IDMP para un gran número de presentaciones de Autorizaciones de Comercialización. Lograr 1500 Autorizaciones de Comercialización en un corto período de tiempo y la falta de software interno en las instalaciones del cliente se presentaron como factores desafiantes para este proyecto.
A través de este informe, puede obtener información sobre cómo Freyr realizó un análisis de riesgo exhaustivo y estuvo al tanto de los requisitos de IDMP y las fuentes de datos para las regiones de América, Japón y Europa.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
