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Para registrar sus dispositivos en India, un innovador líder de dispositivos para uso dental con sede en Suiza se acercó a Freyr para que le proporcionara servicios normativos. Los dispositivos en cuestión se fabricaban en diferentes sitios y eran una mezcla de diversas categorías de dispositivos que caían bajo diferentes normas de clasificación, lo que dificultaba su agrupación en una única solicitud. Sin embargo, Freyr actuó como Agente Autorizado Indio (IAA) y proporcionó apoyo para todos los requisitos normativos, desde la decodificación de la clasificación precisa y el análisis de deficiencias hasta el registro exitoso del dispositivo y actuando como Agente Autorizado Indio (IAA).
Lea el caso probado para saber cómo Freyr superó los desafíos durante el proceso de registro de CDSCO de manera oportuna.
Rellene el siguiente formulario para descargar el estudio de caso.
