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Una empresa de bioingeniería con sede en Corea del Sur se puso en contacto con Freyr para presentar solicitudes originales de ANDA y DMF ante la USFDA. El desafío era revisar todos los documentos según los estándares de la FDA y revisar todos los documentos incompatibles al formato eCTD.
Lea el estudio de caso para descubrir cómo Freyr ayudó al cliente con actividades de publicación End-to-End y proporcionó presentaciones válidas y beneficios de costos.
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