El 13 de mayo de 2026, la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) abrió consultas públicas sobre dos solicitudes de revisión de informes para el uso autorizado continuado de 4-nonilfenol, ramificado y lineal, etoxilado, en el marco de autorización REACH de la UE. Las consultas estarán abiertas hasta el 8 de julio de 2026. Las solicitudes fueron presentadas por Roche Diagnostics GmbH y se refieren al uso de etoxilatos de nonilfenol en la formulación, el llenado y la aplicación de un ensayo de diagnóstico in vitro (IVD) identificado como HIV combi PT. Las consultas forman parte del proceso de revisión de autorización REACH, durante el cual las partes interesadas pueden presentar comentarios e información relevante para su evaluación por los comités científicos de la ECHA. Según el Reglamento REACH, las sustancias incluidas en la Lista de Autorización (Anexo XIV) requieren autorización para su uso continuado después de las fechas límite debido a preocupaciones relacionadas con la salud humana o los peligros medioambientales. El proceso de consulta apoya la evaluación de si el uso continuado sigue justificado y si existen alternativas adecuadas. Los comentarios presentados durante el período de consulta de ocho semanas apoyarán al Comité de Evaluación de Riesgos (RAC) y al Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) de la ECHA en la preparación de dictámenes sobre las solicitudes de revisión.
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