El 13 de mayo de 2026, la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA) abrió consultas públicas sobre dos solicitudes de informe de revisión para el uso autorizado continuado del 4-nonilfenol, ramificado y lineal, etoxilado, en el marco REACH de la UE. Las consultas permanecerán abiertas hasta el 8 de julio de 2026. Las solicitudes fueron presentadas por Roche Diagnostics GmbH y se refieren al uso de etoxilatos de nonilfenol en la formulación, el envasado y la aplicación de un ensayo de diagnóstico in vitro (IVD) identificado como «HIV combi PT». Las consultas forman parte del proceso de revisión REACH , durante el cual las partes interesadas pueden presentar comentarios e información relevante para su evaluación por parte de los comités científicos ECHA. En virtud del REACH , las sustancias incluidas en la Lista de Autorización (Anexo XIV) requieren autorización para seguir utilizándose tras las fechas de expiración, debido a preocupaciones relacionadas con la salud humana o los riesgos medioambientales. El proceso de consulta sirve para evaluar si el uso continuado sigue estando justificado y si existen alternativas adecuadas. Los comentarios presentados durante el período de consulta de ocho semanas servirán de apoyo al Comité de Evaluación de Riesgos (RAC) y al Comité de Análisis Socioeconómico (SEAC) ECHAa la hora de elaborar dictámenes sobre las solicitudes de revisión.
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