El cliente es un fabricante líder de laringoscopios ubicado en US. El cliente planeaba volver a registrar el dispositivo de clase I en el sistema FURLS de la FDA (Unified Registration and Listing System). En un plazo breve, Freyr tuvo que comprobar el cumplimiento del etiquetado según los requisitos más recientes de la norma 21 CFR 801.
Lea este caso para descubrir cómo Freyr abordó de manera eficiente las deficiencias del etiquetado dentro del tiempo establecido.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
