Una destacada empresa química global con sede en Bélgica recurrió a Freyr en busca de apoyo reglamentario para la preparación y presentación de un Drug Master File (DMF) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA). Esto incluyó la publicación de informes en formato de Documento Técnico Común Electrónico (eCTD) y su presentación ante la autoridad sanitaria.
Descargue el caso de éxito para conocer cómo el equipo de RA de Freyr ayudó al cliente en la preparación y presentación de informes de DMF y brindó la orientación necesaria durante todo el proceso.
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